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商品訊息功能

商品訊息描述



●童趣插畫設計,可愛又逗趣

●100%完美無縫、一體成形

●加強傘骨連接,不易翻傘、防風輕盈






MIT完美無接縫彩繪一片傘送NMK面膜乙片




















顏色四款任選:老鼠見貓/馬達加斯加/舞動奇雞/招財貓




1入組 NT$490 原價$1280 含運

2入組 NT$950 原價$2560 含運 平均$475/入組

4入組 NT$1800 原價$5120 含運 平均$450/入組

8入組 NT$3512 原價$10240 含運 平均$439/入組










贈-NMK美白超導羽絲絨面膜




商品說明

一體成形童趣彩繪一片傘-MIT福懋安心傘布

產品規格:

傘骨長度:60CM

傘骨根數:8K

收傘長度:88CM

開傘直徑:102CM

重量:450G

傘骨材質:玻璃纖維傘骨

傘布材質:福懋印花布+抗UV加工

款式:老鼠見貓/馬達加斯加/舞動奇雞/招財貓

特殊材質:傘面完整無接縫,設計原創不中斷

補充說明:印花傘布會隨著時間和存放環境(溫度和濕度),產生移染現象(染料從吸附染料較多的部位向吸附染料較少的部位轉移的過程),請確認接受此普遍會發生之現象後再購買此產品

贈品

NMK美白超導羽絲絨面膜

主要成分:水、玉米醇、海藻精華、傳明酸、尿囊素、鎖水磁石、玻尿酸、玻尿酸胜肽、鳳梨酵素、蘆薈萃取、維他命C磷酸鈉鹽、小黃瓜萃取

全成分:Aqua、Propanediol、Water/Chondrus Crispus (Carrageenan)/Propylene Glycol/Citric Acid、Glycerin、1,3-Butylene Glycol、Tranexamic Acid、Glycerin(and)Glyceryl Polyacrylate、Carboxyvinyl Polymer、Phenoxyethanol/Bronopol/Iodopropynyl butylcarbamate、Allantoin、Saccharide Isomerate/Water/Citric Acid/Sodium Citrate、Triethanolamine、disodium EDTA、Sodium Hyaluronate、SYN-HYCAN、Bromelain、Aloe Barbadensis Leaf Juice、Sodium Ascorbyl Phosphate、Aqua/Propylene Glycol/Cucumis Sativus Fruit extract.

用途:淨化毛孔,全效保濕補水再鎖水,使肌膚留住水分,肌膚亮白改善暗沈。

保存期限2年/製推薦產品造日期2015.5.28

商品訊息特點

平均最低只要439元起(含運)即可享有MIT完美無接縫彩繪一片傘送NMK面膜乙片:1入組/2入組/4入組/8入組,買傘送面膜?

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

勞動部今天強調,遊覽車司機載客出去遊玩,抵達景點旅客下車時,司機是否算工作時間,必須個案認定。

十三日晚上蝶戀花旅行社主辦的武陵農場一日遊,在國道上發生嚴重車禍,造成卅三熱門產品人死亡慘劇,原因指向司機疲勞駕駛所致。

對此,勞動部今天再度強調,包含遊覽車駕駛在內,只要受雇主指揮監督或受命等待提供勞務的時間,就屬工作期間。

勞動部次長郭國文說,勞基法當中規定,雇主必須在工作時間內每四小時應給予勞工卅分鐘休息時間。當中的休息時間指的是勞工可脫離雇主的指揮、監督脫離,自由利用的時間。

因此駕駛受雇主的命令,處於隨時等待提供勞務的時間(俗稱待命時間),仍應屬工超值推薦作時間。

不過,郭國文指出,如果是一日行程中未行車的等候時間,是否屬工作時間,仍應視個案情形,必須先釐清該時段內是否受雇主指揮監督,並是否可以自由利用而定。勞動部舉例,遊覽車駕駛載運遊客至某景點,遊客下車至景點遊憩的時段,駕駛如可自行利用,獲得合宜的休憩,就不屬於工作時間。至於若有部分遊客仍停留於遊覽車上,或駕駛仍處於隨時等待提供勞務的待命狀態,實際上無法自由利用,仍應認屬工作時間。

郭國文說,如果勞資雙方對認定上有差異,則是可以走申訴管道。



二○一六年最後一個上班日─十二月三十日,立法院三讀通過放寬「生技新藥產業發展條例」之高風險醫療器材認定範圍,及新增新興生技醫藥產品的納入範圍,讓低迷一段時日的生醫產業,有了一個正向發展的激勵,即便上市櫃生醫股仍受到葡萄王利空影響,不過登錄興櫃的生醫個股卻積極送件,當中又以年底最後一檔登錄的的漢達及一七年初的首發慧智股價表現最優。

先談談「生技新藥產業發展條例」修正對產業的影響,從經濟部的統計可以發現,在修正條例通過之前,已取得生技新藥公司與生技新藥資格審定的高風險醫療器材業僅有十八家,通過的產品品項更僅有三一項,對於帶動生技產業的轉型與升級相當有限。

生技條例鬆綁是第一步

而修正條例的第三條第四款,將從現行的植入或置入人體內屬第三精選等級的醫療器材,擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或需經臨床試驗始得核准的第二等級醫療器材,將因此激勵廠商投入高風險醫療器材的研發。

至於第三條第五款,係將新興生技醫藥產品納入適用範圍,鼓勵產業投入細胞治療、基因治療、精準醫療等領域的新技術及新產品開發。雖然為避免浩鼎案的爭議重演,修訂條文中同時也增加了利益迴避條款,也就是未來生技新藥公司研究人員(即主要技術提供者)若任職政府單位,持有新公司股權(得持有公司創立時十%以上的技術股股權,並得擔任創辦人、董事或科技諮詢委員,不受公務員服務法第十三條的限制)除須經任職機構審查委員會通過外,尚須報請主管機關備查。

這對生技產業的發展確實可行到激勵作用,因此,光一六年十一、十二月就有四家生技公司登錄興櫃,一七年一月一開始就有慧智基因登錄興櫃,累計有五家生醫產業登錄。

這當中最令市場側目的當屬安成藥的轉投資子公司安成生,在公司登錄興櫃前一天,竟然爆出向中國申請藥證或臨床試驗被駁回的傳言,儘管安成藥事後澄清旗下子公司安成生技並無發生該情事,卻還是造成股價跌破參考價八二元,以最低的六○.五一元作收。

有獲利新兵受青睞

不過,從安成生以藥物再定位(老藥新用)為研發主軸,並致力於開發與先天免疫系統相關疾病的治療藥物為主要策略來看,相較於全新藥的研發,風險相對降低。目前研發中的新藥AC-203(用於治療遺傳性表皮分解性水泡症,俗稱泡泡龍)已取得美FDA、歐盟及台灣的孤兒藥資格,並將亞洲以外的全球市場授權給美國著名孤兒藥開發藥廠CCP。美國FDA已同意安成生技與CCP於一七年上半年進入全球十一國三期臨床,並擬申請突破性療法資格,預計一八年完成跨國的三期臨床試驗,並以該結果申請新藥上市許可(NDA),CCP及安成生目前也正向歐盟法規單位取得未來使用同一試驗結果申請新藥上市許可,安成藥的小金雞題材仍可期待。

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